La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) amplió el listado de medicamentos de venta libre mediante la Disposición N° 4.714/2026, publicada en el Boletín Oficial. La medida incorpora diez principios activos y formulaciones que hasta el momento requerían receta médica.

Desde el Gobierno nacional señalaron que la modificación busca facilitar el acceso a tratamientos destinados a afecciones de baja complejidad. Según la ANMAT, se trata de medicamentos que cuentan con antecedentes de eficacia y seguridad luego de años de utilización bajo prescripción médica, además de un amplio margen terapéutico y sin eventos adversos graves que hayan alterado la relación entre riesgos y beneficios.

La decisión, sin embargo, generó críticas y preocupación entre autoridades sanitarias y representantes del sector farmacéutico. El ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, advirtió que el cambio en la condición de venta podría generar modificaciones en la cobertura y los descuentos que reciben los pacientes en las farmacias, lo que derivaría en un aumento del gasto de bolsillo.

En la misma línea, el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires cuestionó la ampliación del listado y manifestó su preocupación por el criterio sanitario utilizado para determinar el cambio en la condición de expendio.

Desde la entidad remarcaron la necesidad de considerar a los medicamentos como herramientas terapéuticas que requieren criterios sanitarios específicos y advirtieron sobre las posibles consecuencias de la desregulación de la venta de determinados productos, tanto para la salud pública como para la economía de las familias.

Los medicamentos alcanzados

La disposición incorpora al régimen de venta libre medicamentos que contienen los siguientes principios activos y formulaciones:

• Trimebutina maleato.
• Levocetirizina diclorhidrato.
• Fexofenadina clorhidrato.
• Dimenhidrinato.
• Nafazolina clorhidrato combinada con feniramina maleato.
• Olopatadina clorhidrato.
• Carboximetilcisteína.
• Cloruro de aluminio hexahidratado.
• Carbonato de calcio combinado con tintura de árnica montana y nitrato de plata.
• Formulaciones específicas con ivermectina.

La ANMAT explicó que la medida se enmarca en la Resolución N° 284/2024 de la Secretaría de Salud de la Nación, que estableció la revisión de la condición de expendio de distintos medicamentos.

A partir de la nueva disposición, los lotes que se comercialicen deberán adaptar sus envases para identificar claramente la condición de venta libre. También deberán incorporar un código QR que permita acceder al prospecto y adecuar las presentaciones de acuerdo con la dosis, la frecuencia de administración y la duración recomendada de los tratamientos.

La discusión sobre el alcance de la medida continúa abierta, principalmente en torno a su impacto en el acceso a los medicamentos, la cobertura y el costo que deberán afrontar los pacientes.